Los cambios importantes a nivel normativo, como la llamada de datos PTAP de la EPA de EE. UU. y las revisiones al Anexo 1 de las BPF de la UE - Fabricación de medicamentos estériles, apuntan claramente en una dirección: los organismos reguladores están pidiendo a los fabricantes de productos farmacéuticos que realicen cambios significativos en los productos y procesos empleados para la desinfección de las salas blancas. Este breve libro electrónico ofrece una visión detallada sobre qué significan los cambios normativos globales en la actualidad y hacia qué dirección apuntan de cara al futuro. Obtenga información clara y detallada sobre cómo crear un programa innovador de desinfección de salas blancas y lograr objetivos clave:

• Crear una cartera global sostenible
• Optimizar el cumplimiento global futuro
• Mejorar el rendimiento operativo
• Proteger el equipo de los ambientes asépticos